EN002是基于公司聯(lián)合創(chuàng)始人梁純教授在國(guó)際上首次提出并自主研發(fā)的全新靶標(biāo)DNA復(fù)制起始蛋白（DRIPs）抑制劑。 與當(dāng)今市面上傳統(tǒng)化療藥以及靶向藥物相比，EN002藥效更好，適應(yīng)癥更廣。 EN002是公司首個(gè)基于源頭創(chuàng)新自主開發(fā)的新一代抗腫瘤藥物。
梁純教授團(tuán)隊(duì)在DNA復(fù)制起始蛋白（DRIPs）領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究成果，已在Cell, Cancer Res.，Mol. Cancer Res.，J. Cell Biol., Cell Reports，NAR、J. Mol. Biol., J. Cell Sci.，Cell Cycle等多個(gè)國(guó)際領(lǐng)先期刊發(fā)表論文40多篇，同時(shí)申請(qǐng)了35項(xiàng)發(fā)明專利。
通過DRIPs 藥物篩選平臺(tái)開發(fā)的首個(gè)創(chuàng)新DRIPs靶點(diǎn)First-in-Class一類抗癌藥物EN002凝膠已完成臨床前研究，于2021年8月獲得擬用于治療非黑色素瘤皮膚癌及癌前病變的中國(guó)I/II 期臨床批件。目前已完成以中國(guó)和澳洲為主的國(guó)際多中心I期臨床研究，II期臨床研究正在積極啟動(dòng)中。臨床前體內(nèi)及體外試驗(yàn)結(jié)果表明，EN002與其靶標(biāo)蛋白結(jié)合，可以在對(duì)正常細(xì)胞損傷較小的情況下使癌細(xì)胞凋亡。結(jié)果也顯示其藥效優(yōu)于許多目前一線抗腫瘤藥物，而且能有效抑制肝癌、胃癌、肺癌、宮頸癌、前列腺癌、皮膚癌等10余種腫瘤細(xì)胞。
EN002是基于公司聯(lián)合創(chuàng)始人梁純教授在國(guó)際上首次提出并自主研發(fā)的全新靶標(biāo)DNA復(fù)制起始蛋白（DRIPs）抑制劑。 與當(dāng)今市面上傳統(tǒng)化療藥以及靶向藥物相比，EN002藥效更好，適應(yīng)癥更廣。 EN002是公司首個(gè)基于源頭創(chuàng)新自主開發(fā)的新一代抗腫瘤藥物。
梁純教授團(tuán)隊(duì)在DNA復(fù)制起始蛋白（DRIPs）領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究成果，已在Cell, Cancer Res.，Mol. Cancer Res.，J. Cell Biol., Cell Reports，NAR、J. Mol. Biol., J. Cell Sci.，Cell Cycle等多個(gè)國(guó)際領(lǐng)先期刊發(fā)表論文40多篇，同時(shí)申請(qǐng)了35項(xiàng)發(fā)明專利。
通過DRIPs 藥物篩選平臺(tái)開發(fā)的首個(gè)創(chuàng)新DRIPs靶點(diǎn)First-in-Class一類抗癌藥物EN002凝膠已完成臨床前研究，于2021年8月獲得擬用于治療非黑色素瘤皮膚癌及癌前病變的中國(guó)I/II 期臨床批件，目前已完成以中國(guó)和澳洲為主的國(guó)際多中心I期臨床研究，II期臨床研究正在積極啟動(dòng)中。臨床前體內(nèi)及體外試驗(yàn)結(jié)果表明，EN002與其靶標(biāo)蛋白結(jié)合，可以在對(duì)正常細(xì)胞損傷較小的情況下使癌細(xì)胞凋亡。結(jié)果也顯示其藥效優(yōu)于許多目前一線抗腫瘤藥物，而且能有效抑制肝癌、胃癌、肺癌、宮頸癌、前列腺癌、皮膚癌等10余種腫瘤細(xì)胞。
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